2009年 23卷 第6期
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2009, 23(6): 401-406 .
doi: 10.11858/gywlxb.2009.06.001
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引证文献
摘要:
利用金刚石对顶砧（DAC）高压装置在室温下对反式联苯乙烯酮（Trans, Trans-Dibenzylideneacetone）分子晶体进行了高压拉曼谱、荧光光谱和能量色散X射线衍射（EDXRD）研究。结果表明，在压力为1.0~1.3 GPa时，反式联苯乙烯酮发生了晶体晶体的结构相变，同时开始伴随有压力诱导的化学反应，反应完成的压力为6.5 GPa。高压X射线研究表明，这次相变有新的共价键产生，可能的化学变化过程是，C＝C双键打开再与相邻的分子结合生成新的共价键。在压力大约为11 GPa时，反式联苯乙烯酮分子晶体再次发生了晶体的结构相变。新产生的物质在卸压后依然保持稳定。
利用金刚石对顶砧（DAC）高压装置在室温下对反式联苯乙烯酮（Trans, Trans-Dibenzylideneacetone）分子晶体进行了高压拉曼谱、荧光光谱和能量色散X射线衍射（EDXRD）研究。结果表明，在压力为1.0~1.3 GPa时，反式联苯乙烯酮发生了晶体晶体的结构相变，同时开始伴随有压力诱导的化学反应，反应完成的压力为6.5 GPa。高压X射线研究表明，这次相变有新的共价键产生，可能的化学变化过程是，C＝C双键打开再与相邻的分子结合生成新的共价键。在压力大约为11 GPa时，反式联苯乙烯酮分子晶体再次发生了晶体的结构相变。新产生的物质在卸压后依然保持稳定。
2009, 23(6): 407-414 .
doi: 10.11858/gywlxb.2009.06.002
摘要:
由于新研制的3 GPa熔融盐固体介质高温高压三轴实验系统改进了高压容器的装样方式以及样品的尺寸，需要对新装置的压力容器进行温度标定，为此采用多个NiCr-NiSi热电偶，在围压为0.5 GPa时对样品内部和周围的温度分布进行了研究。实验结果表明，样品外侧相对于样品中心上1/3位置热电偶监测到的温度与其它位置监测到的温度之间具有良好的线性关系，它们之间的斜率大小可以直接反映出温度的高低。样品外侧相对于样品中心上1/3位置与下1/3位置监测温度基本相同，也可以作为实验控制温度；样品中心温度比样品外侧相对于样品中心上1/3位置和下1/3位置监测温度低4%；样品底部温度比样品中心温度低5%；样品内部相对于样品中心下1/4位置温度比样品中心低2%。样品的温度从中间向两端对称式递减，在样品尺寸范围内，样品的垂直温度梯度恒定（900 ℃为16 ℃/mm）。本设备样品温度分布和温度控制精度与国际同类型实验设备相类似，达到了国际同类设备的水平。
由于新研制的3 GPa熔融盐固体介质高温高压三轴实验系统改进了高压容器的装样方式以及样品的尺寸，需要对新装置的压力容器进行温度标定，为此采用多个NiCr-NiSi热电偶，在围压为0.5 GPa时对样品内部和周围的温度分布进行了研究。实验结果表明，样品外侧相对于样品中心上1/3位置热电偶监测到的温度与其它位置监测到的温度之间具有良好的线性关系，它们之间的斜率大小可以直接反映出温度的高低。样品外侧相对于样品中心上1/3位置与下1/3位置监测温度基本相同，也可以作为实验控制温度；样品中心温度比样品外侧相对于样品中心上1/3位置和下1/3位置监测温度低4%；样品底部温度比样品中心温度低5%；样品内部相对于样品中心下1/4位置温度比样品中心低2%。样品的温度从中间向两端对称式递减，在样品尺寸范围内，样品的垂直温度梯度恒定（900 ℃为16 ℃/mm）。本设备样品温度分布和温度控制精度与国际同类型实验设备相类似，达到了国际同类设备的水平。
2009, 23(6): 415-420 .
doi: 10.11858/gywlxb.2009.06.003
摘要:
介绍了爆轰法合成碳包覆钴、镍纳米磁性颗粒研究的初步结果。以黑索今炸药为主体，加入钴、镍金属硝酸盐与有机碳源材料，在爆炸容器中氮气保护下用导爆管雷管引爆，成功地合成了碳包覆钴、镍纳米磁性颗粒。为了探求爆轰固体产物的形貌特征及性能，分别采用了TEM、XRD、VSM等测试手段对其进行表征。实验结果表明，爆轰产物中主要含有碳包覆纳米钴、纳米镍磁性颗粒，成球体或者椭球体，具有完好的核壳结构形貌。合成的碳包覆钴颗粒分布在30~50 nm之间，碳包覆的镍颗粒分布在25~60 nm之间，外层碳壳层主要由无定形碳和石墨构成。磁性测试表明，所得碳包金属钴、镍颗粒在室温下具有良好的软磁特性。
介绍了爆轰法合成碳包覆钴、镍纳米磁性颗粒研究的初步结果。以黑索今炸药为主体，加入钴、镍金属硝酸盐与有机碳源材料，在爆炸容器中氮气保护下用导爆管雷管引爆，成功地合成了碳包覆钴、镍纳米磁性颗粒。为了探求爆轰固体产物的形貌特征及性能，分别采用了TEM、XRD、VSM等测试手段对其进行表征。实验结果表明，爆轰产物中主要含有碳包覆纳米钴、纳米镍磁性颗粒，成球体或者椭球体，具有完好的核壳结构形貌。合成的碳包覆钴颗粒分布在30~50 nm之间，碳包覆的镍颗粒分布在25~60 nm之间，外层碳壳层主要由无定形碳和石墨构成。磁性测试表明，所得碳包金属钴、镍颗粒在室温下具有良好的软磁特性。
2009, 23(6): 421-426 .
doi: 10.11858/gywlxb.2009.06.004
2009, 23(6): 427-432 .
doi: 10.11858/gywlxb.2009.06.005
2009, 23(6): 433-440 .
doi: 10.11858/gywlxb.2009.06.006
2009, 23(6): 441-446 .
doi: 10.11858/gywlxb.2009.06.007
摘要:
为研究以HMX为基的固体高能炸药的燃烧转爆轰性能，采用同轴电探针和压力传感器测试技术对常用的A、B两种压装高密度高能炸药开展燃烧转爆轰实验，研究装药组分和约束条件对压装高密度炸药燃烧转爆轰性能的影响。实验结果表明：这两种压装高密度炸药难以发生燃烧转爆轰；在强约束条件下（45号钢，内径25.4 mm、外径65 mm、长度600 mm），A压装炸药（HMX质量分数为95%，密度为1.86 g/cm3）基本实现了燃烧转爆轰，爆轰诱导距离约为545 mm；在相同的实验条件下，A压装炸药比B压装炸药（HMX质量分数为87%，密度为1.84 g/cm3）更易于发生燃烧转爆轰，即A压装炸药的安定性相对较差。
为研究以HMX为基的固体高能炸药的燃烧转爆轰性能，采用同轴电探针和压力传感器测试技术对常用的A、B两种压装高密度高能炸药开展燃烧转爆轰实验，研究装药组分和约束条件对压装高密度炸药燃烧转爆轰性能的影响。实验结果表明：这两种压装高密度炸药难以发生燃烧转爆轰；在强约束条件下（45号钢，内径25.4 mm、外径65 mm、长度600 mm），A压装炸药（HMX质量分数为95%，密度为1.86 g/cm3）基本实现了燃烧转爆轰，爆轰诱导距离约为545 mm；在相同的实验条件下，A压装炸药比B压装炸药（HMX质量分数为87%，密度为1.84 g/cm3）更易于发生燃烧转爆轰，即A压装炸药的安定性相对较差。
2009, 23(6): 447-452 .
doi: 10.11858/gywlxb.2009.06.008
2009, 23(6): 453-459 .
doi: 10.11858/gywlxb.2009.06.009
2009, 23(6): 460-466 .
doi: 10.11858/gywlxb.2009.06.010
摘要:
利用高速摄影机直接观测了激波加载下球形气泡的演化过程。采用白色的烟雾颗粒对气泡内透明的测试气体进行染色，直接观察到了气泡界面。通过对平面弱激波加载下轻气体气泡和重气体气泡进行研究，成功验证了轻气体气泡和重气体气泡演化过程中出现的典型界面结构，获得了弱激波加载轻气体气泡中背风涡环的环状几何结构。运用相关方法分析了轻气体气泡实验初期的流场分布，得到的结果与理论分析结果吻合得很好，对于此类实验的数据处理具有一定的启发意义。同时，实验中使用的烟雾颗粒法为今后在球形气泡实验中引入更为精确的平面激光诱导荧光技术（PLIF）、激光粒子图像测速技术（PIV）等实验测试系统提供了布撒示踪粒子的范例。
利用高速摄影机直接观测了激波加载下球形气泡的演化过程。采用白色的烟雾颗粒对气泡内透明的测试气体进行染色，直接观察到了气泡界面。通过对平面弱激波加载下轻气体气泡和重气体气泡进行研究，成功验证了轻气体气泡和重气体气泡演化过程中出现的典型界面结构，获得了弱激波加载轻气体气泡中背风涡环的环状几何结构。运用相关方法分析了轻气体气泡实验初期的流场分布，得到的结果与理论分析结果吻合得很好，对于此类实验的数据处理具有一定的启发意义。同时，实验中使用的烟雾颗粒法为今后在球形气泡实验中引入更为精确的平面激光诱导荧光技术（PLIF）、激光粒子图像测速技术（PIV）等实验测试系统提供了布撒示踪粒子的范例。
2009, 23(6): 467-470 .
doi: 10.11858/gywlxb.2009.06.011
2009, 23(6): 471-475 .
doi: 10.11858/gywlxb.2009.06.012
2009, 23(6): 476-480 .
doi: 10.11858/gywlxb.2009.06.013
